贝达药业拿下首个植物源白蛋白经销权，仍在寻找下一个业绩支撑点_配资之家

贝达药业能否依靠植物源重组人血清白蛋白注射液重振旗鼓？

元描述: 贝达药业与禾元生物合作，获得植物源重组人血清白蛋白注射液的经销权，能否成为其新的增长点？本文深入分析了贝达药业的现状、新药上市的困境以及植物源重组人血清白蛋白注射液的市场前景，并探讨了贝达药业能否依靠这款新药重振旗鼓。

贝达药业，曾经凭借埃克替尼这款国产之光，在 EGFR-TKI 抑制剂领域一度领先，为中国医药行业贡献了巨大的力量。然而，近年来，贝达药业的创新乏力，新药上市节奏缓慢，市场份额逐渐萎缩，股价也随之跌落神坛。

投资者们不禁要问，贝达药业还能重回巅峰吗？

植物源重组人血清白蛋白注射液能否成为贝达药业的救星？

这或许是不少投资者心中最大的疑问。贝达药业与禾元生物的合作，无疑是寄希望于这款新药能够为公司带来新的增长点。然而，植物源重组人血清白蛋白注射液的市场前景并不明朗，它能否顺利上市，能否接替人血白蛋白成为未来临床应用趋势，都还有待时间证明。

本文将深入分析贝达药业的现状，探讨植物源重组人血清白蛋白注射液的市场前景，并结合行业发展趋势，为投资者提供更全面的参考信息。

贝达药业目前拥有五款商业化产品，分别是埃克替尼、恩沙替尼、贝伐珠单抗注射液、贝福替尼和伏罗尼布片。然而，公司依然严重依赖于两款老药——埃克替尼和恩沙替尼，他们的销售额占公司主营业务收入的 10% 以上。

贝达药业的新药上市速度明显滞后于行业发展。 自埃克替尼上市后的 9 年里，贝达药业没有第二款新药上市，直到 2020 年才推出恩沙替尼。近年来上市的贝福替尼和伏罗尼布也未能延续埃克替尼的辉煌表现。

人才流失问题是拖累贝达药业新药上市步伐的重要原因。 界面新闻曾在报道中指出，人才流失是贝达药业创新乏力的主要原因之一。

贝达药业面临着严峻的挑战，能否突破困境，重振旗鼓，关键在于能否找到新的增长点。

植物源重组人血清白蛋白注射液是禾元生物的潜在新品，目前尚处于临床试验阶段。贝达药业获得了这款产品的经销权，这意味着如果该产品最终获批上市，贝达药业将负责其商业化推广。

植物源重组人血清白蛋白注射液的市场前景充满着机遇与挑战。

机遇在于：

市场潜力巨大： 人血白蛋白市场规模庞大，2023 年我国的市场规模已经接近 250 亿元，未来仍有很大的增长空间。植物源重组人血清白蛋白注射液的出现，将为市场提供新的选择，并有可能挑战传统人血白蛋白的地位。

挑战在于：

技术难度高： 植物源重组人血清白蛋白注射液的研发难度较高，目前全球范围内只有一款重组人白蛋白注射液成功上市，该产品在俄罗斯获批上市，成为全球首个也是目前唯一一个上市的重组人白蛋白注射液产品。

临床应用范围有限： 目前植物源重组人血清白蛋白注射液的适应症仅为肝硬化低白蛋白血症，其临床应用范围还比较有限。未来能否进入更多高危适应症的临床应用还有待观察。

植物源重组人血清白蛋白注射液能否成功上市，能否成为贝达药业的第二增长点，仍然存在诸多不确定性。

贝达药业选择与禾元生物合作，主要是因为禾元生物拥有植物源重组人血清白蛋白注射液的研发和生产技术，贝达药业则拥有强大的市场推广能力和销售网络。双方强强联手，可以最大限度地发挥各自优势，推动该产品的商业化进程。

目前，植物源重组人血清白蛋白注射液还处于临床试验阶段，上市时间尚未确定。贝达药业也表示，该产品本年度预计尚不会形成销售，因此不会对公司 2024 年度经营成果构成重大影响。

目前还没有关于该产品价格的信息，但可以参考市场上其他重组人白蛋白注射液的价格。

植物源重组人血清白蛋白注射液是贝达药业新的增长点，如果该产品能够成功上市，将为贝达药业带来新的收入来源，帮助公司摆脱对老产品的依赖，并为其未来发展注入新的活力。

贝达药业未来将继续聚焦创新，并通过战略合作和投资来拓展新的业务领域。公司已经提出了“四驾马车”战略，其中“战略合作”和“创新生态圈”被列为未来的重点发展方向。

投资者应该理性看待贝达药业的未来发展。植物源重组人血清白蛋白注射液的成功上市将会为贝达药业带来新的机遇，但该产品能否顺利上市，能否获得市场认可，还有待观察。投资者需要关注贝达药业新药的研发进展，以及公司在市场推广和销售方面的策略，并根据自身投资风险偏好做出投资决策。

贝达药业目前面临着严峻的挑战，能否突破困境，重振旗鼓，关键在于能否找到新的增长点。植物源重组人血清白蛋白注射液是贝达药业寄予厚望的新药，但该产品能否成功上市，能否成为贝达药业的第二增长点，还有待时间验证。投资者应该理性看待贝达药业的未来发展，并根据自身投资风险偏好做出投资决策。

总之，贝达药业未来的发展前景仍然充满着挑战，投资者需要保持谨慎态度，并密切关注公司未来的发展动向。